Νέα/κουτσομπολιά από εφημερίδες, websites, blogs
- Μέλος που άνοιξε το νήμα Vanzel
- Ημερομηνία ανοίγματος
- Απαντήσεις 14K
- Εμφανίσεις 867K
- Tagged users Καμία
- Βλέπουν το thread αυτή τη στιγμή 7 άτομα (1 μέλη και 6 επισκέπτες)
Traveller 2
Μέλος
- Εγγρ.
- 19 Οκτ 2013
- Μηνύματα
- 2.020
- Like
- 151
- Πόντοι
- 16
Καλά, μιλάμε για πολύ κρετίνους!! 
alex71
Ανώτερος
- Εγγρ.
- 5 Σεπ 2010
- Μηνύματα
- 152.620
- Κριτικές
- 1
- Like
- 30.320
- Πόντοι
- 8.006
Τα "τροφεία" δεν ειναι κατι πρωτογνωρο για τους φυλακισμενους.τελικά υπάρχουν και εκτός Ελλάδας μαλάκες πολιτικοί
Ισχυε πριν λιγες δεκαετιες και στην Ελλαδα.
Προσωπικα διαφωνω με το μετρο αυτο, αλλά δεν το θεωρω και ιδιαιτερα ακραιο.
Οποιος το θεωρει, θα ηθελα να μου εξηγησει γιατι.
alex71
Ανώτερος
- Εγγρ.
- 5 Σεπ 2010
- Μηνύματα
- 152.620
- Κριτικές
- 1
- Like
- 30.320
- Πόντοι
- 8.006
Αυτο βεβαια το παραλειψαμε, προκειμενου να τους πουμε μαλακες.
Εμεις εξαλλου μονο οταν ακουσουμε για λεφτα που πανε στο κρατος, μας πιανει τυφοειδης πυρετος. Λες και το κρατος ειναι οι οθωμανοι.
Δεν πα να εχουν ενα σωρο κοινωνικες παροχες και θεσμους?
Τα λεφτουδακια μας να μην μας παιρνουν...
life97
Σπουδαίος
- Εγγρ.
- 1 Φεβ 2007
- Μηνύματα
- 44.796
- Κριτικές
- 23
- Like
- 87
- Πόντοι
- 2.357
.............Και δεν εχουμε κανει κι εγκλημαΣιγά το εύρημα !!! Εδώ είμαστε 10 μύρια φυλακισμένοι μεσ'το ίδιο το σπίτι μας και πληρώνουμε τα μαλιοκέφαλά μας....
Old Devil
Ενεργό Μέλος
- Εγγρ.
- 5 Οκτ 2013
- Μηνύματα
- 8.784
- Κριτικές
- 11
- Like
- 603
- Πόντοι
- 376
ο μόνος τρόπος που μπορείς να "πάρεις χρήμα" από ένα κρατούμενο είναι να τον βάλεις να κάνει παραγωγική εργασία..
όλα τ άλλα (φάσης θα ζητάμε λεφτά από τις οικογένειες τους η τους ίδιους) είναι απλά άχρηστες ψηφοθηρικές πουτανιές
όλα τ άλλα (φάσης θα ζητάμε λεφτά από τις οικογένειες τους η τους ίδιους) είναι απλά άχρηστες ψηφοθηρικές πουτανιές
Old Devil
Ενεργό Μέλος
- Εγγρ.
- 5 Οκτ 2013
- Μηνύματα
- 8.784
- Κριτικές
- 11
- Like
- 603
- Πόντοι
- 376
rouKoun13
Μέλος
- Εγγρ.
- 19 Ιαν 2010
- Μηνύματα
- 3.560
- Κριτικές
- 2
- Like
- 57
- Πόντοι
- 16
γιατι δεν εχουν να τα δωσουν.Ο ελληνας πες ενταξει θα στα δωσει.Ο λαθρο που θα τα βρει?Θα υποχρεωσεις το κρατος του?Την εν Ελλαδι κοινοτητα?Μην λεμε ο,τι θελουμε δεν γινεται.
- Εγγρ.
- 20 Ιαν 2006
- Μηνύματα
- 20.586
- Κριτικές
- 148
- Λύσεις
- 5
- Like
- 8.160
- Πόντοι
- 14.565
Ενδιαφέρο.
www.telegraph.co.uk/history/world-war-one/10562017/Melting-glaciers-in-northern-Italy-reveal-corpses-of-WW1-soldiers.html]Melting glaciers in northern Italy reveal corpses of WW1 soldiers[/url].
www.telegraph.co.uk/history/world-war-one/10562017/Melting-glaciers-in-northern-Italy-reveal-corpses-of-WW1-soldiers.html]Melting glaciers in northern Italy reveal corpses of WW1 soldiers[/url].
alex71
Ανώτερος
- Εγγρ.
- 5 Σεπ 2010
- Μηνύματα
- 152.620
- Κριτικές
- 1
- Like
- 30.320
- Πόντοι
- 8.006
1) Γιατι ειναι αυτονοητο οτι ο φυλακισμενος "δεν εχει να δωσει"? Δεν το καταλαβα αυτο.
2) Ο λαθρομεταναστης απελαυνεται, δεν μπαινει φυλακη.
3) Οσο για το "τι θα τους κανεις αν δεν τα δωσουν, θα τους βαλεις φυλακη?" η απαντηση ειναι απλουστατη. Θα ακολουθειται η συνηθης διαδικασια για χρεη στο δημοσιο.
Εξακολουθω να μην αντιλαμβανομαι γιατι σας φαινεται ακραιο.
Old Devil
Ενεργό Μέλος
- Εγγρ.
- 5 Οκτ 2013
- Μηνύματα
- 8.784
- Κριτικές
- 11
- Like
- 603
- Πόντοι
- 376
εδώ στις φυλακές δεν μπορούν έστω να μειώσουν καλά καλά την βία και τα ναρκωτικά
ούτε καν να τηρήσουν τους βασικούς κανόνες ανθρωπίνων δικαιωμάτων
και εσύ θέλεις να εξασφαλίσουν και χρήματα για την διαμονή των κρατουμένων ?
άλεξ δεν ζεις στην ντίσνειλαντ αγόρι μου
Επισκέπτης
Σαμ Μπερνς: Ο έφηβος που πέθανε από βαθιά γεράματα
http://[URL unfurl="true"]www.real.gr/Files/Articles/Photo/550_334_290066.jpg[/img[/URL]]
Εφυγε από τη ζωή το πιο διάσημο από τα 38 παιδιά σε όλον τον πλανήτη που πάσχουν από προγηρία. Εμοιαζε 90 ετών. Ηταν μόλις 17...
Σε ηλικία 17 ετών πέθανε ο πιο γνωστός… υπερήλικος που έκανε γνωστή τη σπάνια ασθένειά του (προγηρία) μιλώντας ανοιχτά γι' αυτήν. Η ζωή του και η ασθένειά του, που εμφανίζεται σε έναν στα οκτώ εκατομμύρια ανθρώπους, έγιναν πρόσφατα ντοκιμαντέρ με τίτλο «Η ζωή σύμφωνα με τον Σαμ» (Life According to Sam).
Γεννήθηκε το 1997. Ως βρέφος ήταν υγιέστατος. Αν κάτι εμφάνιζε, εξάλλου, οι πρώτοι που θα το καταλάβαιναν ήταν οι γονείς του, καθώς και ο πατέρας του Σκοτ Μπερνς και η μητέρα του Λέσλι Γκόρντον ήταν γιατροί.
Και μπορεί να μην υπήρχε κανένα πρόβλημα υγείας, το μωρό όμως είχε λίγο περίεργη όψη. Οσο μεγάλωνε τόσο πιο περίεργο φαινόταν. Οι γονείς του κινούν γη και ουρανό και πηγαίνουν τον μονάκριβο γιο τους στους καλύτερους γιατρούς. Τα νέα όμως δεν ήταν αυτά που θα ήθελαν να ακούσουν… Ο Σαμ διαγνώστηκε με το σύνδρομο Χάτσινσον - Γκίλφορντ ή προγηρία. Η νόσος είναι γνωστή ως σύνδρομο πρόωρης γήρανσης. Πρόκειται για μια εξαιρετικά σπάνια ασθένεια που παρουσιάζεται σε περίπου έναν στους 8 εκατομμύρια ανθρώπους. Προσβάλλει το δέρμα, το μυοσκελετικό σύστημα και τα αγγεία και χαρακτηρίζεται από ιδιαίτερα αυξημένη ταχύτητα εκδήλωσης της γήρανσης.
Η πρόγνωση που έκαναν οι ειδικοί για την ανάπτυξη του παιδιού ήταν για τους γονείς δυσοίωνη: «Δύσκολα θα φτάσει μέχρι την ηλικία των 13 ετών ο γιος σας», τους είχαν πει. Και οι δύο γονείς του αρχίζουν να αναζητούν πληροφορίες για το σύνδρομο από το οποίο έπασχε το δίχρονο παιδί τους. Ανακαλύπτουν πως οι ιατρικές πληροφορίες και η γνώση που υπάρχουν γύρω από τη νόσο είναι ελάχιστες, καθώς δεν υπάρχουν ασθενείς για να μελετηθεί διεξοδικά το σύνδρομο. Και φυσικά δεν υπάρχει καμία θεραπεία ή κάποια θεραπευτική αντιμετώπιση που θα επιβραδύνει την καλπάζουσα γήρανση.
Η δρ Λέσλι και ο δρ Σκοτ διαπιστώνουν ακόμη ότι δεν υπάρχει κάποιο μέρος στον πλανήτη όπου οι ασθενείς με το σύνδρομο του παιδιού τους μπορούν να ζητήσουν ιατρική βοήθεια. Επίσης, δεν ενδιαφέρεται καμία φαρμακευτική εταιρεία να χρηματοδοτήσει έρευνα καθώς η προγηρία είναι ασθένεια που δεν έχει… πελάτες.
Ετσι, το 1998 αποφασίζουν να δραστηριοποιηθούν οι ίδιοι. Με τη βοήθεια φίλων και συνεργατών τους ιδρύουν το Ιδρυμα Ερευνας για την Προγηρία (Progeria Research Foundation), τον μοναδικό μη κερδοσκοπικό οργανισμό παγκοσμίως με αποκλειστικό σκοπό την έρευνα της προγηρίας.
Τον Αύγουστο του 1999 το Ιδρυμα λαμβάνει την πρώτη του χρηματοδότηση. Από τότε μέχρι και σήμερα έχει εξασφαλίσει 34 χρηματοδοτήσεις συνολικού ύψους 2 εκατ. ευρώ. Τα χρήματα αυτά επιτρέπουν την πραγματοποίηση καινοτόμου έρευνας γύρω από την προγηρία και την αύξηση κατά 1.000% των επιστημονικών δημοσιεύσεων για την ασθένεια από τότε που διαγνώστηκε για πρώτη φορά.
Μερικά χρόνια αργότερα, οι ειδικοί του Ιδρύματος κάνουν την πρώτη μεγάλη ανακάλυψη: βρίσκουν ότι για το σύνδρομο υπεύθυνο είναι ένα γονίδιο. Η εν λόγω ανακάλυψη ανοίγει τον δρόμο για πιο έγκαιρες και αξιόπιστες διαγνώσεις και δίνει ελπίδα για την εύρεση θεραπευτικής αντιμετώπισης ή ακόμη και θεραπείας. Τα πρώτα 14 χρόνια που λειτουργεί το Ιδρυμα εντοπίζονται 38 παιδιά από όλο τον κόσμο που πάσχουν από τη νόσο. Πολλά από αυτά επισκέπτονται το Ιδρυμα προκειμένου να λάβουν θεραπείες που βρίσκονται υπό έρευνα.
Τον Σεπτέμβριο του 2012 το Ιδρυμα γράφει Ιστορία, καθώς ανακοινώνεται η ανακάλυψη του πρώτου φαρμάκου που βελτιώνει αρκετά την υγεία των παιδιών με προγηρία. «Παρότι υπάρχουν πολλά εμπόδια στη ζωή μου, δεν θέλω οι άνθρωποι να με λυπούνται», ανέφερε ο Σαμ πρόσφατα σε ομιλία του σε TEDx στην Ουάσιγκτον. «Δεν σκέφτομαι συνεχώς αυτά τα εμπόδια και εξάλλου καταφέρνω να ξεπερνώ τα περισσότερα».
Η ζωή του μπορεί να μην ήταν «φυσιολογική», όπως δηλαδή των άλλων παιδιών της ηλικίας του, αλλά αυτό δεν τον εμπόδισε να κάνει τα πράγματα που του αρέσουν. Λίγα από αυτά που ήθελε δεν κατόρθωσε ποτέ να κάνει. «Ηθελα να παίξω το μεγάλο τύμπανο στη φιλαρμονική του σχολείου μου. Δεν μπορούσα όμως, καθώς αυτό ζύγιζε 20 κιλά κι εγώ μόλις 25», λέει ο ίδιος.
Η ζωή του Σαμ και ο αγώνας της οικογένειάς του έδωσαν την έμπνευση για τη δημιουργία ενός ντοκιμαντέρ με τίτλο «Η ζωή σύμφωνα με τον Σαμ» (Life According to Sam), το οποίο ολοκληρώθηκε πέρυσι και προβλήθηκε σε διάφορα κινηματογραφικά φεστιβάλ, μεταξύ των οποίων και το Σάντανς.
Λίγο πριν πεθάνει, είχε καταθέσει την αίτησή του για να σπουδάσει Βιολογία και Γενετική. «Δεν έχει σημασία η επιλογή σου. Σημασία έχει η θέλησή σου να κάνεις κάτι για να αλλάξεις τον κόσμο», είχε πει ο ίδιος.
http://[URL unfurl="true"]www.real.gr/Files/Articles/Photo/550_334_290066.jpg[/img[/URL]]
Εφυγε από τη ζωή το πιο διάσημο από τα 38 παιδιά σε όλον τον πλανήτη που πάσχουν από προγηρία. Εμοιαζε 90 ετών. Ηταν μόλις 17...
Σε ηλικία 17 ετών πέθανε ο πιο γνωστός… υπερήλικος που έκανε γνωστή τη σπάνια ασθένειά του (προγηρία) μιλώντας ανοιχτά γι' αυτήν. Η ζωή του και η ασθένειά του, που εμφανίζεται σε έναν στα οκτώ εκατομμύρια ανθρώπους, έγιναν πρόσφατα ντοκιμαντέρ με τίτλο «Η ζωή σύμφωνα με τον Σαμ» (Life According to Sam).
Γεννήθηκε το 1997. Ως βρέφος ήταν υγιέστατος. Αν κάτι εμφάνιζε, εξάλλου, οι πρώτοι που θα το καταλάβαιναν ήταν οι γονείς του, καθώς και ο πατέρας του Σκοτ Μπερνς και η μητέρα του Λέσλι Γκόρντον ήταν γιατροί.
Και μπορεί να μην υπήρχε κανένα πρόβλημα υγείας, το μωρό όμως είχε λίγο περίεργη όψη. Οσο μεγάλωνε τόσο πιο περίεργο φαινόταν. Οι γονείς του κινούν γη και ουρανό και πηγαίνουν τον μονάκριβο γιο τους στους καλύτερους γιατρούς. Τα νέα όμως δεν ήταν αυτά που θα ήθελαν να ακούσουν… Ο Σαμ διαγνώστηκε με το σύνδρομο Χάτσινσον - Γκίλφορντ ή προγηρία. Η νόσος είναι γνωστή ως σύνδρομο πρόωρης γήρανσης. Πρόκειται για μια εξαιρετικά σπάνια ασθένεια που παρουσιάζεται σε περίπου έναν στους 8 εκατομμύρια ανθρώπους. Προσβάλλει το δέρμα, το μυοσκελετικό σύστημα και τα αγγεία και χαρακτηρίζεται από ιδιαίτερα αυξημένη ταχύτητα εκδήλωσης της γήρανσης.
Η πρόγνωση που έκαναν οι ειδικοί για την ανάπτυξη του παιδιού ήταν για τους γονείς δυσοίωνη: «Δύσκολα θα φτάσει μέχρι την ηλικία των 13 ετών ο γιος σας», τους είχαν πει. Και οι δύο γονείς του αρχίζουν να αναζητούν πληροφορίες για το σύνδρομο από το οποίο έπασχε το δίχρονο παιδί τους. Ανακαλύπτουν πως οι ιατρικές πληροφορίες και η γνώση που υπάρχουν γύρω από τη νόσο είναι ελάχιστες, καθώς δεν υπάρχουν ασθενείς για να μελετηθεί διεξοδικά το σύνδρομο. Και φυσικά δεν υπάρχει καμία θεραπεία ή κάποια θεραπευτική αντιμετώπιση που θα επιβραδύνει την καλπάζουσα γήρανση.
Η δρ Λέσλι και ο δρ Σκοτ διαπιστώνουν ακόμη ότι δεν υπάρχει κάποιο μέρος στον πλανήτη όπου οι ασθενείς με το σύνδρομο του παιδιού τους μπορούν να ζητήσουν ιατρική βοήθεια. Επίσης, δεν ενδιαφέρεται καμία φαρμακευτική εταιρεία να χρηματοδοτήσει έρευνα καθώς η προγηρία είναι ασθένεια που δεν έχει… πελάτες.
Ετσι, το 1998 αποφασίζουν να δραστηριοποιηθούν οι ίδιοι. Με τη βοήθεια φίλων και συνεργατών τους ιδρύουν το Ιδρυμα Ερευνας για την Προγηρία (Progeria Research Foundation), τον μοναδικό μη κερδοσκοπικό οργανισμό παγκοσμίως με αποκλειστικό σκοπό την έρευνα της προγηρίας.
Τον Αύγουστο του 1999 το Ιδρυμα λαμβάνει την πρώτη του χρηματοδότηση. Από τότε μέχρι και σήμερα έχει εξασφαλίσει 34 χρηματοδοτήσεις συνολικού ύψους 2 εκατ. ευρώ. Τα χρήματα αυτά επιτρέπουν την πραγματοποίηση καινοτόμου έρευνας γύρω από την προγηρία και την αύξηση κατά 1.000% των επιστημονικών δημοσιεύσεων για την ασθένεια από τότε που διαγνώστηκε για πρώτη φορά.
Μερικά χρόνια αργότερα, οι ειδικοί του Ιδρύματος κάνουν την πρώτη μεγάλη ανακάλυψη: βρίσκουν ότι για το σύνδρομο υπεύθυνο είναι ένα γονίδιο. Η εν λόγω ανακάλυψη ανοίγει τον δρόμο για πιο έγκαιρες και αξιόπιστες διαγνώσεις και δίνει ελπίδα για την εύρεση θεραπευτικής αντιμετώπισης ή ακόμη και θεραπείας. Τα πρώτα 14 χρόνια που λειτουργεί το Ιδρυμα εντοπίζονται 38 παιδιά από όλο τον κόσμο που πάσχουν από τη νόσο. Πολλά από αυτά επισκέπτονται το Ιδρυμα προκειμένου να λάβουν θεραπείες που βρίσκονται υπό έρευνα.
Τον Σεπτέμβριο του 2012 το Ιδρυμα γράφει Ιστορία, καθώς ανακοινώνεται η ανακάλυψη του πρώτου φαρμάκου που βελτιώνει αρκετά την υγεία των παιδιών με προγηρία. «Παρότι υπάρχουν πολλά εμπόδια στη ζωή μου, δεν θέλω οι άνθρωποι να με λυπούνται», ανέφερε ο Σαμ πρόσφατα σε ομιλία του σε TEDx στην Ουάσιγκτον. «Δεν σκέφτομαι συνεχώς αυτά τα εμπόδια και εξάλλου καταφέρνω να ξεπερνώ τα περισσότερα».
Η ζωή του μπορεί να μην ήταν «φυσιολογική», όπως δηλαδή των άλλων παιδιών της ηλικίας του, αλλά αυτό δεν τον εμπόδισε να κάνει τα πράγματα που του αρέσουν. Λίγα από αυτά που ήθελε δεν κατόρθωσε ποτέ να κάνει. «Ηθελα να παίξω το μεγάλο τύμπανο στη φιλαρμονική του σχολείου μου. Δεν μπορούσα όμως, καθώς αυτό ζύγιζε 20 κιλά κι εγώ μόλις 25», λέει ο ίδιος.
Η ζωή του Σαμ και ο αγώνας της οικογένειάς του έδωσαν την έμπνευση για τη δημιουργία ενός ντοκιμαντέρ με τίτλο «Η ζωή σύμφωνα με τον Σαμ» (Life According to Sam), το οποίο ολοκληρώθηκε πέρυσι και προβλήθηκε σε διάφορα κινηματογραφικά φεστιβάλ, μεταξύ των οποίων και το Σάντανς.
Λίγο πριν πεθάνει, είχε καταθέσει την αίτησή του για να σπουδάσει Βιολογία και Γενετική. «Δεν έχει σημασία η επιλογή σου. Σημασία έχει η θέλησή σου να κάνεις κάτι για να αλλάξεις τον κόσμο», είχε πει ο ίδιος.
Επισκέπτης
Αμερικανική εταιρεία παρουσίασε ένα μηχάνημα που προσφέρει αλληλούχιση με το χαμηλότερο μέχρι σήμερα κόστος
Έπειτα από μια δεκαετία προσπαθειών, η εποχή της προσωπικής γενωμικής φαίνεται ότι αρχίζει: η αμερικανική Illumina, κορυφαίος κατασκευαστής συστημάτων προσδιορισμού γενετικών αλληλουχιών, παρουσίασε ένα μηχάνημα που μπορεί να διαβάζει πέντε γονιδιώματα την ημέρα με κόστος κάτω από 1.000 δολάρια έκαστο.
Πριν από μια δεκαετία, η αλληλούχιση, ή ανάγνωση, ενός ανθρώπινου γονιδιώματος απαιτούσε χρόνια προσπαθειών και κόστιζε γύρω στο ένα δισεκατομμύριο δολάρια.
Σήμερα, το κόστος έχει πέσει γύρω στα 10.000 ανά γονιδίωμα, όπως φαίνεται όμως υπάρχουν μεγάλα περιθώρια προόδου.
Το HeSeq X Ten διαβάζει πέντε γονιδιώματα την ημέρα, υπερηφανεύεται η Illumina (Πηγή: Illumina)
Σπάει το «φράγμα του ήχου» στη γενετική
Η Illumina υποστηρίζει ότι το σύστημα HeSeq X Ten (προφέρεται «χάι σεκ εξ τεν») είναι το πρώτο που σπάει το φράγμα των 1.000 δολαρίων, ένα όνειρο που χρονολογείται από την εμφάνιση της γενωμικής.
Παρουσιάζοντας το νέο μηχάνημα σε συνέδριο Υγείας που πραγματοποίησε στο Σαν Φρανσίσκο η Morgan Stanley, η εταιρεία υποστήριξε ότι «έσπασε το φράγμα του ήχου» στη γενετική αυξάνοντας την ταχύτητα αλληλούχισης κατά 6 φορές, σε σχέση με τον προκάτοχο του HeSeq X Ten.
To νέο σύστημα, μια συστοιχία από δέκα επιμέρους μηχανήματα αλληλούχισης, κοστίζει ένα εκατομμύριο δολάρια και απευθύνεται σε μεγάλα ερευνητικά κέντρα.
«Για πρώτη φορά φαίνεται ότι θα μπορέσουμε να προσφέρουμε το γονιδίωμα των 1.000 δολαρίων -μια πραγματικά συναρπαστική εξέλιξη» σχολίασε ο Έρικ Λάντερ, κορυφαίος γενετιστής στο Ινστιτούτο Broad της Μασαχουσέτης, έναν από τους πρώτους αγοραστές του συστήματος.
«Το HeSeq X Ten θα μας προσφέρει τη δυνατότητα να αναλύουμε το σύνολο της γενετικής πληροφορίας σε μεγάλους αριθμούς δειγμάτων. Τα επόμενα χρόνια θα έχουμε την ευκαιρία να μάθουμε για τη γενετική των ανθρώπινων ασθενειών όσα είχαμε μάθει σε ολόκληρη την ιστορία της Ιατρικής» είπε ο δρ Λάντερ.
Και άλλοι παρόμοιοι ισχυρισμοί
Η αλήθεια πάντως είναι ότι ο ισχυρισμός της Illumina για το γονιδίωμα των 1.000 δολαρίων δεν είναι o πρώτος. Στις αρχές του 2012, η νεοσύστατη τότε Ion Torrent Systems, η οποία αργότερα εξαγοράστηκε από την Life, ετοιμαζόταν να λανσάρει ένα μηχάνημα που θα διάβαζε ολόκληρο το ανθρώπινο γονιδίωμα σε μία ημέρα και με κόστος μικρότερο από 1.000 δολάρια. Το σύστημα εμφάνισε όμως προβλήματα και η διάθεσή του αναβλήθηκε για το 2014.
Σύμφωνα με στοιχεία που επικαλείται το περιοδικό Businessweek, η εταιρεία Illumina με έδρα στο Σαν Ντιέγκο κατέχει σήμερα το 71% της παγκόσμιας αγοράς συστημάτων αλληλούχισης.
Τη διετία 2011-2012 κατάφερε να αποφύγει την εξαγορά της από τη Roche και το 2014 αναμένεται να αναφέρει έσοδα 1,6 δισ. δολαρίων.
Έπειτα από μια δεκαετία προσπαθειών, η εποχή της προσωπικής γενωμικής φαίνεται ότι αρχίζει: η αμερικανική Illumina, κορυφαίος κατασκευαστής συστημάτων προσδιορισμού γενετικών αλληλουχιών, παρουσίασε ένα μηχάνημα που μπορεί να διαβάζει πέντε γονιδιώματα την ημέρα με κόστος κάτω από 1.000 δολάρια έκαστο.
Πριν από μια δεκαετία, η αλληλούχιση, ή ανάγνωση, ενός ανθρώπινου γονιδιώματος απαιτούσε χρόνια προσπαθειών και κόστιζε γύρω στο ένα δισεκατομμύριο δολάρια.
Σήμερα, το κόστος έχει πέσει γύρω στα 10.000 ανά γονιδίωμα, όπως φαίνεται όμως υπάρχουν μεγάλα περιθώρια προόδου.
Το HeSeq X Ten διαβάζει πέντε γονιδιώματα την ημέρα, υπερηφανεύεται η Illumina (Πηγή: Illumina)
Σπάει το «φράγμα του ήχου» στη γενετική
Η Illumina υποστηρίζει ότι το σύστημα HeSeq X Ten (προφέρεται «χάι σεκ εξ τεν») είναι το πρώτο που σπάει το φράγμα των 1.000 δολαρίων, ένα όνειρο που χρονολογείται από την εμφάνιση της γενωμικής.
Παρουσιάζοντας το νέο μηχάνημα σε συνέδριο Υγείας που πραγματοποίησε στο Σαν Φρανσίσκο η Morgan Stanley, η εταιρεία υποστήριξε ότι «έσπασε το φράγμα του ήχου» στη γενετική αυξάνοντας την ταχύτητα αλληλούχισης κατά 6 φορές, σε σχέση με τον προκάτοχο του HeSeq X Ten.
To νέο σύστημα, μια συστοιχία από δέκα επιμέρους μηχανήματα αλληλούχισης, κοστίζει ένα εκατομμύριο δολάρια και απευθύνεται σε μεγάλα ερευνητικά κέντρα.
«Για πρώτη φορά φαίνεται ότι θα μπορέσουμε να προσφέρουμε το γονιδίωμα των 1.000 δολαρίων -μια πραγματικά συναρπαστική εξέλιξη» σχολίασε ο Έρικ Λάντερ, κορυφαίος γενετιστής στο Ινστιτούτο Broad της Μασαχουσέτης, έναν από τους πρώτους αγοραστές του συστήματος.
«Το HeSeq X Ten θα μας προσφέρει τη δυνατότητα να αναλύουμε το σύνολο της γενετικής πληροφορίας σε μεγάλους αριθμούς δειγμάτων. Τα επόμενα χρόνια θα έχουμε την ευκαιρία να μάθουμε για τη γενετική των ανθρώπινων ασθενειών όσα είχαμε μάθει σε ολόκληρη την ιστορία της Ιατρικής» είπε ο δρ Λάντερ.
Και άλλοι παρόμοιοι ισχυρισμοί
Η αλήθεια πάντως είναι ότι ο ισχυρισμός της Illumina για το γονιδίωμα των 1.000 δολαρίων δεν είναι o πρώτος. Στις αρχές του 2012, η νεοσύστατη τότε Ion Torrent Systems, η οποία αργότερα εξαγοράστηκε από την Life, ετοιμαζόταν να λανσάρει ένα μηχάνημα που θα διάβαζε ολόκληρο το ανθρώπινο γονιδίωμα σε μία ημέρα και με κόστος μικρότερο από 1.000 δολάρια. Το σύστημα εμφάνισε όμως προβλήματα και η διάθεσή του αναβλήθηκε για το 2014.
Σύμφωνα με στοιχεία που επικαλείται το περιοδικό Businessweek, η εταιρεία Illumina με έδρα στο Σαν Ντιέγκο κατέχει σήμερα το 71% της παγκόσμιας αγοράς συστημάτων αλληλούχισης.
Τη διετία 2011-2012 κατάφερε να αποφύγει την εξαγορά της από τη Roche και το 2014 αναμένεται να αναφέρει έσοδα 1,6 δισ. δολαρίων.
Thessalon
Ενεργό Μέλος
- Εγγρ.
- 9 Μαρ 2011
- Μηνύματα
- 3.571
- Like
- 1.122
- Πόντοι
- 216
ετσι ακριβως...
παραδειγμα τον Σουμαχερ...αν θελει να ερθει το "κακο" ερχεται στον καθενα, δεν κανει διακρισεις..
raopau
Ανώτερος
- Εγγρ.
- 14 Δεκ 2012
- Μηνύματα
- 39.816
- Like
- 20.719
- Πόντοι
- 5.006
απο
Το θέμα είναι "χοντρό" και δεν θα μιλήσουμε με ονόματα. Θα πούμε, όμως, διευθύνσεις. Ο πρωταγωνιστής του σκανδάλου, που αποκαλύπτει η έγκυρη στήλη του σκύλου στο Twitter, "Sportdog Penalty", είναι ποδοσφαιριστής που αποχώρησε πρόσφατα -και ξαφνικά- από επαρχιακή ομάδα της Σούπερ Λίγκας. Μήπως σας πάει κάπου το μυαλό;
Δεν είναι κανένας τυχαίος παίκτης. Ηγέτης ήταν στην ομάδα που έχει μετρήσει πολλές συμμετοχές και πολλά γκολ. Γι΄ αυτό οι οπαδοί ήδη τον νοσταλγούν. Ο πρόεδρος, όμως, που κατηγορείται από τους φιλάθλους και τον τοπικό Τύπο επειδή τον άφησε να αποχωρήσει, δεν μπορούσε να κάνει τίποτα για να τον κρατήσει. Είχε προσωπικό πρόβλημα, βλέπετε, ο νεαρός άσος και έπρεπε να τον καλύψει.
Ο συγκεκριμένος ποδοσφαιριστής, βιρτουόζος της μπάλας, που τώρα αγωνίζεται στα ...ξένα, αλλά δεν ανήκει στην ομάδα που παίζει, ήταν (και προφανώς είναι) φουλ ερωτευμένος με μία καυτή νεαρά της πόλης. Η ζήλεια του, όμως, τον έφερε εκτός εαυτού, με αποτέλεσμα να φτάσει στο σημείο σηκώσει χέρι στην άτυχη κοπέλα.
Μιλάμε για χαστούκια και φάπες. Όχι αστεία. Ο παίκτης επιτέθηκε στην πανέμορφη επαρχιώτισσα, που οι πληροφορίες του σκύλου αναφέρουν ότι θέλει να γίνει μοντέλο ή TV περσόνα, και αν δεν ήταν μπροστά στον άγριο καυγά ένας συμπαίκτης του να τον σταματήσει, δεν ξέρουμε τι κατάληξη θα είχε ο τσακωμός.
Το περιστατικό έγινε έξω από το πατρικό της καλλονής που λέγεται ότι μοιάζει πολύ στη Δούκισσα Νομικού. Για τέτοια ομορφιά μιλάμε. Ο ποδοσφαιριστής την περίμενε στο αμάξι του, μαζί με τον συμπαίκτη του, και μόλις την είδε της όρμησε! Ποιος ο λόγος;
Κάποιος σφύριξε στον νεαρό μπαλαδόρο ότι η αγαπητικιά του τον έχει κερατώσει στην Αθήνα με νεαρό επιχειρηματία, γνωστό μπον βιβέρ και οπαδό του Ολυμπιακού. Γι΄ αυτό ο παίκτης θόλωσε και σήκωσε το χέρι του. Πάντως, η πανέμορφη κοπέλα αρνήθηκε ότι έτσι έχουν τα πράγματα και κατηγόρησε τον ποδοσφαιριστή για αρρωστημένη ζήλεια. Να την πιστέψουμε;
Το σκηνικό που αποκαλύπτει ο sportdog έφτασε στα αυτιά του προέδρου ο οποίος προσπάθησε να το κουκουλώσει. Μέχρι και την οικογένεια της κοπέλας έπιασε για να μη δοθεί συνέχεια στο θέμα. Αλλά δεν τα κατάφερε. Ο ποδοσφαιριστής τρελαμένος από την ερωτική απογοήτευση, αλλά και την ντροπή, του ζήτησε όχι μόνο να φύγει από την πόλη, αλλά και από τη χώρα! Ήθελε, βλέπετε, να αλλάξει παραστάσεις για να ξεχάσει την κοπέλα που τον έχει πληγώσει.
Τώρα παίζει στο εξωτερικό και προσπαθεί να βρει και πάλι τον εαυτό του. Μακριά από την ομάδα που έχει αγαπήσει και από το κορίτσι που του πήρε τα μυαλά. Θα γυρίσει, πάντως, το καλοκαίρι στη χώρα μας για να ενσωματωθεί και πάλι στη μεγάλη ομάδα που ανήκει.
Δεν πιστεύουμε να έχετε ακόμα απορία για ποιον ποδοσφαιριστή πρόκειται; Τι κάνει "νιάου, νιάου" στα κεραμίδια είναι το στόρι που σίγουρα διεκδικεί την πρωτιά στις καλύτερες gossip ειδήσεις της χρονιάς.
ποιος ειναι αραγε????δινει πολλες πληροφοριες παντως το αρθρο...
Το θέμα είναι "χοντρό" και δεν θα μιλήσουμε με ονόματα. Θα πούμε, όμως, διευθύνσεις. Ο πρωταγωνιστής του σκανδάλου, που αποκαλύπτει η έγκυρη στήλη του σκύλου στο Twitter, "Sportdog Penalty", είναι ποδοσφαιριστής που αποχώρησε πρόσφατα -και ξαφνικά- από επαρχιακή ομάδα της Σούπερ Λίγκας. Μήπως σας πάει κάπου το μυαλό;
Δεν είναι κανένας τυχαίος παίκτης. Ηγέτης ήταν στην ομάδα που έχει μετρήσει πολλές συμμετοχές και πολλά γκολ. Γι΄ αυτό οι οπαδοί ήδη τον νοσταλγούν. Ο πρόεδρος, όμως, που κατηγορείται από τους φιλάθλους και τον τοπικό Τύπο επειδή τον άφησε να αποχωρήσει, δεν μπορούσε να κάνει τίποτα για να τον κρατήσει. Είχε προσωπικό πρόβλημα, βλέπετε, ο νεαρός άσος και έπρεπε να τον καλύψει.
Ο συγκεκριμένος ποδοσφαιριστής, βιρτουόζος της μπάλας, που τώρα αγωνίζεται στα ...ξένα, αλλά δεν ανήκει στην ομάδα που παίζει, ήταν (και προφανώς είναι) φουλ ερωτευμένος με μία καυτή νεαρά της πόλης. Η ζήλεια του, όμως, τον έφερε εκτός εαυτού, με αποτέλεσμα να φτάσει στο σημείο σηκώσει χέρι στην άτυχη κοπέλα.
Μιλάμε για χαστούκια και φάπες. Όχι αστεία. Ο παίκτης επιτέθηκε στην πανέμορφη επαρχιώτισσα, που οι πληροφορίες του σκύλου αναφέρουν ότι θέλει να γίνει μοντέλο ή TV περσόνα, και αν δεν ήταν μπροστά στον άγριο καυγά ένας συμπαίκτης του να τον σταματήσει, δεν ξέρουμε τι κατάληξη θα είχε ο τσακωμός.
Το περιστατικό έγινε έξω από το πατρικό της καλλονής που λέγεται ότι μοιάζει πολύ στη Δούκισσα Νομικού. Για τέτοια ομορφιά μιλάμε. Ο ποδοσφαιριστής την περίμενε στο αμάξι του, μαζί με τον συμπαίκτη του, και μόλις την είδε της όρμησε! Ποιος ο λόγος;
Κάποιος σφύριξε στον νεαρό μπαλαδόρο ότι η αγαπητικιά του τον έχει κερατώσει στην Αθήνα με νεαρό επιχειρηματία, γνωστό μπον βιβέρ και οπαδό του Ολυμπιακού. Γι΄ αυτό ο παίκτης θόλωσε και σήκωσε το χέρι του. Πάντως, η πανέμορφη κοπέλα αρνήθηκε ότι έτσι έχουν τα πράγματα και κατηγόρησε τον ποδοσφαιριστή για αρρωστημένη ζήλεια. Να την πιστέψουμε;
Το σκηνικό που αποκαλύπτει ο sportdog έφτασε στα αυτιά του προέδρου ο οποίος προσπάθησε να το κουκουλώσει. Μέχρι και την οικογένεια της κοπέλας έπιασε για να μη δοθεί συνέχεια στο θέμα. Αλλά δεν τα κατάφερε. Ο ποδοσφαιριστής τρελαμένος από την ερωτική απογοήτευση, αλλά και την ντροπή, του ζήτησε όχι μόνο να φύγει από την πόλη, αλλά και από τη χώρα! Ήθελε, βλέπετε, να αλλάξει παραστάσεις για να ξεχάσει την κοπέλα που τον έχει πληγώσει.
Τώρα παίζει στο εξωτερικό και προσπαθεί να βρει και πάλι τον εαυτό του. Μακριά από την ομάδα που έχει αγαπήσει και από το κορίτσι που του πήρε τα μυαλά. Θα γυρίσει, πάντως, το καλοκαίρι στη χώρα μας για να ενσωματωθεί και πάλι στη μεγάλη ομάδα που ανήκει.
Δεν πιστεύουμε να έχετε ακόμα απορία για ποιον ποδοσφαιριστή πρόκειται; Τι κάνει "νιάου, νιάου" στα κεραμίδια είναι το στόρι που σίγουρα διεκδικεί την πρωτιά στις καλύτερες gossip ειδήσεις της χρονιάς.
ποιος ειναι αραγε????δινει πολλες πληροφοριες παντως το αρθρο...
terminator
Μέλος
- Εγγρ.
- 12 Απρ 2006
- Μηνύματα
- 365
- Κριτικές
- 1
- Like
- 150
- Πόντοι
- 1
nick07
Μέλος
- Εγγρ.
- 3 Μαΐ 2009
- Μηνύματα
- 3.706
- Like
- 1
- Πόντοι
- 16